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Die Fondation de la Mucoviscidose
  Gegründet 1990, setzt sie sich zum Ziel, jugendliche und erwachsene CF-Betroffene in der Schweiz, einmalig oder monatlich finanziell zu unterstützen. Ferner beteiligt sie sich an Kosten für
 
  • Auslagen, die von der IV nach Erreichung des 20. Altersjahres nicht bezahlt werden
  • Arzneimittel, die von den Krankenkassen nicht übernommen werden
  • die Anschaffung eines dringend benötigten Fortbewegungsmittels
  • einen Wohnungswechsel und eventuelle Neumöbilierung
  • Gebühren von Weiterbildungs- und Umschulungskursen
  • die Teilnahme an instruktiven Kongressen, CF-Therapielagern etc.
   
  Es finden jährlich vier Mitgliederversammlungen statt:
 
  • März
  • Mai
  • September
  • November
  Anliegen richten Sie bitte an das "Secrétariat de la Fondation - Av. de Provence 12 - 1007 Lausanne", bis spätestens:
 
  • Mitte Februar
  • Mitte April
  • Mitte August
  • Mitte Oktober